Sul controllo dell’Unione europea sui farmaci contraffatti

Proposta di risoluzione del Parlamento europeo sul controllo dell’Unione europea sui farmaci contraffatti  
B6‑0332/2008

Il Parlamento europeo,

–  visto l’articolo 113 del suo regolamento,

A.  considerando che è in pericolosa e continua crescita il mercato dei farmaci contraffatti con pericolose conseguenze sia dal punto di vista della salute che da quello economico e sociale,

B.  considerando che L’OMS denuncia che, a livello mondiale, è contraffatto 1 farmaco su 10 e che a Parigi i vertici della Federazione Europea dell’Industria e delle Associazioni farmaceutiche si sono riuniti per cercare contromisure per arginare il fenomeno che è particolarmente diffuso sul web,

C.  considerando che le contraffazioni riguardano per il 28% gli antibiotici, per l’11% gli ormoni, per l’8% gli antiallergici e per il 7% gli antimalarici,

D.  considerando che in testa ai Paesi produttori di farmaci falsificati risulta la Cina da dove provengono molti principi attivi non certificati e oltre il 75% dei farmaci generici circolanti in Europa utilizzerebbero tali principi,

1.  chiede alla Commissione di prendere provvedimenti per aiutare la Task Force IMPACT e per rendere obbligatori in Europa i test messi a punto per smascherare con sistemi identificativi i farmaci falsificati;

2.  chiede alla Commissione di studiare misure a sostegno dei farmacisti e dei distributori di farmaci autorizzati nella specifica ottica della difesa del consumatore e, più in generale, della salute dei cittadini.